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bluebird chute en raison de problèmes de prix et de sécurité liés à la thérapie génique approuvée par la FDA
information fournie par Reuters 08/12/2023 à 21:49

8 décembre - ** Les actions du développeur de thérapie génique bluebird bio BLUE.O chutent de ~40,9% à 2,84

** La FDA américaine approuve la thérapie génique de bluebird et de Vertex/Crispr pour la drépanocytose, une maladie du sang

** Le prix de la thérapie de bluebird, Lyfgenia, est de 3,1 millions de dollars, plus élevé que celui de la thérapie de Vertex/CRISPR, qui est de 2,2 millions de dollars aux États-Unis.

** Lyfgenia est également accompagné d'une boîte noire informant les patients du risque de cancer du sang

** Co n'a pas reçu de bon d'examen prioritaire pour la thérapie, après avoir accepté de vendre le bon pour 103 millions de dollars en octobre

** Le bon, qui est accordé par la FDA après approbation, est transférable et permet à un développeur de médicaments d'accélérer le processus d'examen de son produit même s'il ne répond pas aux exigences d'un processus rapide

** En incluant le mouvement de la séance, l'action a baissé de 59% depuis le début de l'année

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